Onderzoeken Anatomopathologie

De dienst Pathologische Anatomie verricht de volgende onderzoeken:

Algemene onderzoeken

HPV typering
Detectie van genafwijkingen in vaste tumoren d.m.v. NGS (panel van 81 genen): AKT1, ALK, APC, ATM, ATRX, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCNE1, CDKN2A, CDKN2B, CTNNB1, CYSLTR2, DICER1, DPYD, EGFR, EIF1AX, ERBB2, ESR1, FGFR1 (FLT2), FGFR2, FGFR3, FH, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, H3F3B, HIST1H3B, HIST1H3C, HRAS, IDH1, IDH2, KEAP1, KIT, KMT2D, KRAS, MAP2K1, MET, MYOD1, NF1, NF2, NFKBIE, NOTCH1, NRAS, NTRK1, NTRK3, PALB2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PLCB4, POLE, PRKAR1A, PRKD1, PTCH1, PTEN,PTPN11, RAC1, RAD51C, RB1, RET, SF3B1, SMARCA4 (BRG1), SMARCB1, SMO, STK11, SUFU, TCEB1 (ELOC), TERT, TP53, TSC1, TSC2, UGT1A1, VEGFR1 (of FLT1), VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (FLT4), VHL.
Detectie van fusiegenen op mRNA-niveau in vaste tumoren door middel van NGS panel van 17 genen: ALK, AXL, BRAF, EGFR, FGFR1/2/3, MET, NTRK1/2/3, NRG1, PDGFRA/B, PPARG, RET en ROS1.
Detectie van fusiegenen op mRNA-niveau in vaste tumoren door middel van NGS panel van 47 genen: ALK, AXL, BCOR, BRAF, CAMTA1, CIC, CSF1, EGFR, EWSR1, FGFR1/2/3, FOXO1, FUS, HMGA2, MAML2/3, MET, MN1, MYB, MYBL1, NCOA2, NFIB, NR4A3, NRG1, NTRK1/2/3, PAX3, PDGFB, PDGFRA/B, PLAG1, PPARG, PRKCA, PRKD1/2/3, RET, ROS1, SS18, STAT6, TFE3, TFEB, YAP1, YWHAE en ZFTA.
Shallow whole-genome sequencing voor copy number variations (CNV) in glioma.
Detectie (van een vermoeden) van een genamplificatie van het CCNE1, EGFR, ERBB2, FGFR2 en MET gen in vaste tumoren d.m.v. NGS (test maakt geen deel uit van BELAC-scope).

Artsen en specialisten kunnen een aanvraag tot klinische autopsie doen bij overlijdens binnen het ziekenhuis.

Aanvragen via het secretariaat van pathologische anatomie 050 45 27 10 en het aanvraagformulier mailen naar anatomopathologie.brugge@azsintjan.be